高中二年级上册化学期末要点

点击数:463 | 发布时间:2024-12-30 | 来源:www.v-rules.com

    高中二年级上册化学期末要点是智学网为大伙收拾的,高中二年级的不少要点和学习要素都是以高中一年级常识为基础的,包含简单的反应方程式、简单的求解办法等等。

    1.高中二年级上册化学期末要点 篇一


    浓度对反应速率的影响

    反应速率常数

    反应速率常数表示单位浓度下的化学反应速率,一般,反应速率常数越大,反应进行得越快。反应速率常数与浓度无关,受温度、催化剂、固体表面性质等原因的影响。

    浓度对反应速率的影响

    增大反应物浓度,正反应速率增大,减小反应物浓度,正反应速率减小。

    增大生成物浓度,逆反应速率增大,减小生成物浓度,逆反应速率减小。

    压强对反应速率的影响

    压强只影响气体,对只涉及固体、液体的反应,压强的改变对反应速率几乎无影响。

    压强对反应速率的影响,事实上是浓度对反应速率的影响,由于压强的改变是通过改变容器容积引起的。压缩容器容积,气体压强增大,气体物质的浓度都增大,正、逆反应速率都增加;增大容器容积,气体压强减小;气体物质的浓度都减小,正、逆反应速率都减小。

    2.高中二年级上册化学期末要点 篇二


    硫及其化合物的性质

    1.铁与硫蒸气反应:Fe+S△==FeS

    2.铜与硫蒸气反应:2Cu+S△==Cu2S

    3.硫与浓硫酸反应:S+2H2SO4△==3SO2↑+2H2O

    4.二氧化硫与硫化氢反应:SO2+2H2S=3S↓+2H2O

    5.铜与浓硫酸反应:Cu+2H2SO4△==CuSO4+SO2↑+2H2O

    6.二氧化硫的催化氧化:2SO2+O22SO3

    7.二氧化硫与氯水的反应:SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl

    8.二氧化硫与氢氧化钠反应:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O

    9.硫化氢在充足的氧气中燃烧:2H2S+3O2点燃===2SO2+2H2O

    10.硫化氢在不充足的氧气中燃烧:2H2S+O2点燃===2S+2H2O

    3.高中二年级上册化学期末要点 篇三


    书写化学方程式的步骤一般有四步:

    1.依据实验事实,在式子的左、右两边分别写出反应物和生成物的化学式,并在式子的左、右两边之间画一条短线;当反应物或生成物有多种时,中间用加号连接起来.

    2.配平化学方程式,并检查后,将刚刚画的短线改写成等号.

    3.标明化学反应发生的条件;如点燃、加热、催化剂、通电等.并且,一般都写在等号的上面,若有两个条件,等号上面写一个下面写一个,等等.

    4.注明生成物中气体或固体的状况符号;一般标注在气体或固体生成物的化学式的右侧.但,假如反应物和生成物中都有气体或固体时,其状况符号就不需要标注了.

    书写文字表达式的步骤一般分为两步:

    1.依据实验事实,将反应物和生成物的名字分别写在式子的左、右两边,并在式子的左、右两边之间标出一个指向生成物的箭头;当反应物或生成物有多种时,中间用加号连接起来.

    2.标明化学反应发生的条件;如点燃、加热、催化剂、通电等.并且,一般都写在箭头的上面,若有两个条件,箭头上面写一个下面写一个,等等.

    书写电离方程式的步骤一般也分为两步:

    1.在式子的左、右两边分别写出反应物的化学式和电离产生的阴、阳离子符号,并在式子的左、右两边之间画一条短线;阴、阳离子符号的中间用加号连接起来.

    2.将阴、阳离子的原形的右下角的个数,分别配在阴、阳离子符号的前面,使阳离子和阴离子所带的正、负电荷的总数相等;检查好后,将刚刚画的短线改写成等号即可.当然,也可以,依据阴、阳离子所带的电荷数,借助最小公倍数法,在阴、阳离子符号的前面,配上适合的化学计量数,使阴、阳离子所带的电荷总数相等.

    4.高中二年级上册化学期末要点 篇四


    碱金属

    1Na+的焰色K+的焰色_紫色

    2钠与水反应的现象钠漂浮在水面上,熔化成一个银白色小球,在水面到处游动,发出咝咝的声响,反应后滴入酚酞溶液变红。

    3能与Na2O2反应的两种物质H2O、CO2

    4治疗胃酸过多的药品NaHCO3

    5碱金属单质与盐溶液反应2Na+2H2O+CuSO4===Na2SO4+Cu2↓+H2↑

    6碳酸钠、碳酸氢钠的热稳定性比较碳酸氢钠受热易分解

    7碳酸钠、碳酸氢钠的相互转化NaHCO3加热生成Na2CO3Na2CO3溶液中通入过量CO2生成NaHCO3

    5.高中二年级上册化学期末要点 篇五


    1、中和热定义:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成1molH2O,这个时候的反应热叫中和热。

    2、强酸与强碱的中和反应其实质是H+和OH—反应,其热化学方程式为:

    H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l)ΔH=—57.3kJ/mol

    3、弱酸或弱碱电离要吸收热量,所以它们参加中和反应时的中和热小于57、3kJ/mol。

    4、盖斯定律内容:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的渠道无关,假如一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。

    5、燃烧热定义:25℃,101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用kJ/mol表示。

    注意以下几个方面:

    ①研究条件:101kPa

    ②反应程度:完全燃烧,产物是稳定的氧化物。

    ③燃烧物的物质的量:1mol

    ④研究内容:放出的热量。(ΔH<0,单位kJ/mol)

    6.高中二年级上册化学期末要点 篇六


    1、状况:

    固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、

    醋酸;

    气态:C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;

    液态:油状:乙酸乙酯、油酸;

    粘稠状:石油、乙二醇、丙三醇.

    2、气味:

    无味:甲烷、乙炔;

    稍有气味:乙烯;特殊气味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;香味:乙醇、低级酯;

    3、颜色:白色:葡萄糖、多糖黑色或深棕色:石油

    4、密度:

    比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油;

    比水重:溴苯、CCl4,氯仿.

    5、挥发性:乙醇、乙醛、乙酸.

    6、水溶性:

    不溶:高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4;

    易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;与水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇.

    7.高中二年级上册化学期末要点 篇七


    1、亲电取代反应

    芳香烃图册主要包括五个方面:卤代:与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下,可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为:F>Cl>Br>I不一样的苯的衍生物发生的活性是:烷基苯>苯>苯环上有吸电子基的衍生物。

    烷基苯发生卤代的时候,若是上述催化剂,可发生苯环上H取代的反应;如在光照条件下,可发生侧链上的H被取代的反应。

    应用:辨别。如:辨别:苯、己烷、苯乙烯。

    硝化:与浓硫酸及_存在的条件下,在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内,可向苯环上引入硝基,生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。

    磺化:与浓硫酸发生的反应,可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。在酸性水溶液中,磺酸基可脱离,故可用于基团的保护。烷基苯的磺化产物随温度变化:高温时主要得到对位的产物,低温时主要得到邻位的产物。

    F-C烷基化:条件是无水AlX3等Lewis酸存在的状况下,苯及衍生物可与RX、烯烃、醇发生烷基化反应,向苯环中引入烷基。这是个可逆反应,常生成多元取代物,并且在反应的过程中会发生C正离子的重排,常常得不到需要的产物。该反应当苯环上连接有吸电子基团时不可以进行。如:由苯合成甲苯、乙苯、异丙苯。

    F-C酰基化:条件同上。苯及衍生物可与RCOX、酸酐等发生反应,将RCO-基团引入苯环上。此反应不会重排,但苯环上连接有吸电子基团时也不可以发生。

    亲电取代反应活性小结:连接给电子基的苯取代物反应速度大于苯,且连接的给电子基越多,活性越大;相反,连接吸电子基的苯取代物反应速度小于苯,且连接的吸电子基越多,活性越小。

    2、加成反应

    与H2:在催化剂Pt、Pd、Ni等存在条件下,可与氢气发生加成反应,最后生成环己烷。与Cl2:在光照条件下,可发生自由基加成反应,最后生成六六六。

    3、氧化反应

    苯本身难于氧化。但和苯环相邻碳上有氢原子的烃的同系物,无论R-的碳链长短,则可在高锰酸钾酸性条件下氧化,一般都生成苯甲酸。而没α-H的苯衍生物则很难氧化。该反应用于合成羧酸,或者辨别。现象:高锰酸钾溶液的紫红色褪去。

    4、定位效应

    两类定位基邻、对位定位基,又称为第一类定位基,包括:所有些给电子基和卤素。它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对位。给电子基使苯环活化,而X2则使苯环钝化。

    间位定位基,又称为第二类定位基,包括:除去卤素以外的所有吸电子基。它们使新引入的基团进入到它们的间位。它们都使苯环钝化。

    二取代苯的定位规则:原有两取代基定位用途一致,进入一同定位的地方。如间氯甲苯等。原有两取代基定位用途不同,有两种状况:两取代基是相同种类,则由定位效应强的决定;若两取代基是不相同种类时,则由第一类定位基决定。

    8.高中二年级上册化学期末要点 篇八


    1、组成元素、氨基酸的结构通式、氨基酸的类型取决于R基.

    2、构成蛋白质的氨基酸类型20多种.

    3、氨基酸脱水缩合形成蛋白质:肽键的书写方法.

    有几个氨基酸就叫几肽.

    肽键的数目=失去的水=氨基酸数目-肽链条数

    环状多肽肽键数=氨基酸数=失去的水

    分之水平的相对计算:蛋白质的分子量=氨基酸的平均分子量氨基酸数-18

    4、蛋白质类型多样性是什么原因:

    氨基酸的类型、数目、排序与蛋白质的空间结构不同.核酸分为核糖核酸RNA和脱氧核糖酸DNA,核酸的基本单位是核苷酸,每条核苷酸是由一分子含氮碱基,一分子磷酸,一分子五碳糖,RNA是由碱基,磷酸,核糖组成,DNA是由碱基,磷酸和脱氧核糖组成

    9.高中二年级上册化学期末要点 篇九


    化学反应速率

    1、化学反应速率(v)

    ⑴概念:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化

    ⑵表示办法:单位时间内反应浓度的降低或生成物浓度的增加来表示

    ⑶计算公式:v=Δc/Δt(υ:平均速率,Δc:浓度变化,Δt:时间)单位:mol/(L·s)

    ⑷影响原因:

    ①决定原因(内因):反应物的性质(决定原因)

    ②条件原因(外因):反应所处的条件

    2、注意:

    (1)、参加反应的物质为固体和液体,因为压强的变化对浓度几乎无影响,可以觉得反应速率不变。

    (2)、惰性气体对于速率的影响

    ①恒温恒容时:充入惰性气体→总压增大,但各分压不变,各物质浓度不变→反应速率不变

    ②恒温恒体时:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢

    10.高中二年级上册化学期末要点 篇十


    化学电源

    锌锰干电池

    负极反应:Zn→Zn2++2e-;

    正极反应:2NH4++2e-→2NH3+H2;

    铅蓄电池

    负极反应:Pb+SO42-PbSO4+2e-

    正极反应:PbO2+4H++SO42-+2e-PbSO4+2H2O

    放电时总反应:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O。

    充电时总反应:2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+2H2SO4。

    氢氧燃料电池

    负极反应:2H2+4OH-→4H2O+4e-

    正极反应:O2+2H2O+4e-→4OH-

    电池总反应:2H2+O2=2H2O

  • THE END

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