《药物化学》考试概要
1、考试说明
1、考试形式:闭卷、笔试
2、考试时间:180分钟
3、试题分数:150分
4、考试试题种类及分数:
单项选择题:30分 多项选择题:10分 填空题:30分
问答卷:70分 合成题:10分
2、考试要素
绪论
药物的概念;药物依据作用与功效分类的三类型别名字。
第1章 麻醉药
麻醉药依据用途范围分类的两类型别名字。局部麻醉药的五种结构种类名字及代表药物;局部麻醉药的基本骨架组成及构效关系;盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的化学结构、化学名字、理化性质及合成反应方程式。全身麻醉药依据给药渠道分类的两类型别名字及代表药物;恩氟烷和盐酸氯胺酮的化学结构、化学名字、理化性质;盐酸氯胺酮的合成反应方程式。
第3章 解热镇痛药和非甾体抗炎药
解热镇痛抗炎药有哪些用途机理;两种用途靶酶的名字。阿司匹林的化学结构、化学名字、理化性质及合成反应方程式;阿司匹林中的杂质名字及检查办法;阿司匹林长期服用会引起胃肠道出血是什么原因。对乙酰氨基酚的化学结构、化学名字、理化性质及主要药理学作用与功效。吡唑酮类解热镇痛抗炎药的两种结构种类名字及代表药物;3,5-吡唑烷二酮类药物有哪些用途特征;安乃近的理化性质及主要药理学作用与功效。吲哚乙酸类、芳基丙酸类解热镇痛抗炎药的构效关系;吲哚美辛的理化性质;布洛芬和萘普生的化学结构、化学名字、理化性质;布洛芬的主要药理学作用与功效、合成反应方程式。吡罗昔康的理化性质;吡罗昔康、舒多昔康、
美洛昔康的合成反应方程式。萘丁美酮的化学结构、用途特征。
第7章 肾上腺素能药物
肾上腺素能药物的两类型别名字。儿茶酚胺类在体内的主要四种代谢酶的名字;儿茶酚胺类药物的结构通式及化学性质。肾上腺素、盐酸麻黄碱、硫酸
特布他林和盐酸异丙肾上腺素的化学结构、化学名字、理化性质;肾上腺素的合成反应方程式;肾上腺素受体激动剂的构效关系。酚妥拉明和酚苄明有哪些用途特征;盐酸酚苄明的化学结构、化学名字、理化性质及合成反应方程式。
第8章 心血管系统药物
临床常用强心药的主要四类型别名字;盐酸多巴酚丁胺的化学结构、理化性质及合成反应方程式。用途于离子通道药物的主要四类型别名字、临床作用与功效及代表药物;1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系;盐酸维拉帕米、盐酸美西律和盐酸普罗帕酮的化学结构、化学名字及合成反应方程式。利血平的化学性质;用途于肾上腺素能受体的药物类别及代表药物;β受体阻滞剂的构效关系;阿替洛尔的化学结构、合成反应方程式。血管紧张素转化酶抑制剂的三类型别名字及代表药物;血管紧张素转化酶抑制剂的构效关系;卡托普利、马来酸依那普利的化学性质;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的构效关系。临床常用一氧化氮供体药物的两类型别名字及代表药物。临床常用调节血脂药的三类型别名字、代表药物及主要药理学作用与功效;HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系;苯氧乙酸类调节血脂药的构效关系;非诺贝特的化学名字。
第10章 寄生虫病防治药物
常用抗疟疾药根据结构分类的四类型别名字及代表药物;磷酸氯喹的化学名字;青蒿素的结构特征。常用驱肠虫药根据结构分类的五类型别名字及代表药物;阿苯达唑的化学名字。常用抗血吸虫病药的两类型别名字及代表药物。
第11章 抗生素
β-内酰胺类抗生素有哪些用途机理、三类型别名字及代表药物;天然青霉素G在酸、碱与胺和醇存在下的不稳定性;耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特征;青霉素类抗生素的构效关系;天然头孢菌素C的缺点及结构改造之处;奥格门汀和舒他西林的组成。四环素类抗生素有哪些用途机理与在酸性、碱性条件下的不稳定性。氨基糖苷类抗生素有哪些用途机理与使药物活性减少的三种酶的名字;
链霉素的结构组成。大环内酯类抗生素有哪些用途机理;红霉素A在酸性条件下的不稳定性;罗红霉素、地红霉素、阿奇霉素的大环内原子数目。氯霉素类抗生素有哪些用途机理、构效关系;氯霉素的结构特征。
第12章 合成抗菌药物
磺胺类抗菌药、甲氧苄啶有哪些用途机理;磺胺类抗菌药的构效关系;磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的化学结构、化学名字、理化性质。喹诺酮类抗菌药有哪些用途机理、构效关系。异烟肼的化学结构、化学名字、理化性质及合成反应方程式;利福平的理化性质。抗生素类抗真菌药物按结构分类的两类型别名字及代表药物;合成类抗真菌药物按结构分类的两类型别名字及代表药物。
第13章 抗病毒药物
抗病毒药物按化学结构分类的三类型别名字及代表药物。金刚烷胺类抗病毒药的结构特征及代表药物。核苷类抗病毒药的两类型别名字及代表药物。非核苷类抗病毒药的三类型别名字及代表药物。
第14章 抗肿瘤药物
抗肿瘤药物按用途机理分类的主要四类型别名字及代表药物。生物烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构分类的四类型别名字及代表药物;环磷酰胺的化学结构、理化性质及合成反应方程式;环磷酰胺具备抗肿瘤活性且毒性较小是什么原因;卡莫司汀的化学结构、化学名字。常用抗代谢抗肿瘤药物的三类型别名字及代表药物。常用抗有丝分裂的抗肿瘤药物名字。
第18章 新药设计与开发
生物大分子靶点的主要四类型别名字;影响药物在体内发挥药效的两个基本原因;药物溶解度与化学结构的关系;药物-靶点相互用途的两种键合形式。新药先导化合物发现的主要渠道;设计前药的主要目的;生物电子等排原理、前药原理、拼合原理、抗代谢原理的意思与典型应用。
3、参考书目
[1] 徐文方. 药物化学. 北京:高等教育出版社,2012